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PAS染色全稱(chēng)為過(guò)典酸雪夫氏染色（schiff periodic acid shiff, PAS），又稱(chēng)糖原染色。一般用來(lái)顯示糖原和其它多糖物質(zhì)。染色原理細胞胞漿中存在糖原或多糖類(lèi)物質(zhì)（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過(guò)典酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無(wú)色品紅結合后呈現紫紅色，沉積在細胞內多糖所在之處...

1. 概念：考馬斯亮藍染色是一種常用的蛋白質(zhì)染色方法。它利用亮藍G-250與蛋白質(zhì)之間的相互作用，使蛋白質(zhì)呈現出藍色，從而可以在凝膠中可視化蛋白質(zhì)。2.分類(lèi)：考馬斯亮藍染色主要有兩種類(lèi)型：快速染色和傳統染色?？焖偃旧梢栽?-2小時(shí)內完成，但靈敏度較低；傳統染色需要更長(cháng)的時(shí)間（通常一夜），但靈敏度更高。3.實(shí)驗步驟...

一、技術(shù)簡(jiǎn)介：甲苯胺藍是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類(lèi)，這類(lèi)染料一般含有兩個(gè)發(fā)色團，一個(gè)是胺基，一個(gè)是醌型苯環(huán)，來(lái)構成色原顯色。染料除有發(fā)色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產(chǎn)生親和力的原子團即助色。助色團能促使染料產(chǎn)生電離成鹽類(lèi)，幫助發(fā)色團對組織產(chǎn)生染色力，使切片上的組織細胞著(zhù)色。...

1.固定灌流后的新鮮腦組織放入4%的多聚甲醛固定液(PFA)中，4度固定24小時(shí)2.脫水2.1使用1xPBS配制5%(m/v)和 30%(m/v)的蔗糖溶液。2.2將 PFA換成5%(m/v)的蔗糖溶液，4 度脫水1小時(shí)2.3 將 5%的蔗糖溶液換成 30%的蔗糖溶液，4度脫水 1-2 天，直至組織下沉。3.OCT 包埋3.1準備適量干冰和包埋盒，并在包埋盒底部加入一層opti-mum...

病理組織石蠟包埋和切片是病理學(xué)中常用的技術(shù)，用于制備組織樣本以供顯微鏡下觀(guān)察以下是步驟及注意事項:石蠟包埋步驟1.取材和固定:取材:從病變部位切取適量組織。固定:將組織放入 10%的中性緩沖甲醛溶液中固定12-24 小時(shí)，防止組.織腐敗和自溶。2.脫水:將固定好的組織依次放入不同濃度的乙醇溶液(70%、80%、90%、95%.100%)中...

掃描電鏡（SEM）生物標本的制備是一個(gè)精細的過(guò)程，需要特別注意樣品的形態(tài)保持、干燥和導電性。以下簡(jiǎn)介掃描電鏡生物標本制備的一般操作：1.取材：選擇適當的生物材料，如組織或細胞，并迅速將其切取。對于組織取材，切除組織要快，并迅速浸入預冷的固定液中，以防止細胞自溶。2.固定：使用適當的固定液，如2%-...