H&E染色，全稱(chēng)為蘇木精-伊紅染色（Hematoxylin and Eosin staining），是病理學(xué)中最常用的染色方法之一。這種染色方法可以清晰地顯示組織的形態(tài)結構和某些病理變化。H&E染色的原理主要涉及到染色劑和組織中的生物大分子（如蛋白質(zhì)）之間的化學(xué)反應。蘇木精是一種堿性染色劑，主要與含有酸性基團的組織成分（如DNA和RNA）結合，使其呈現藍紫色。伊紅是一種酸性染色劑，主要與含有堿性基團的組織成分（如膠原纖維和肌纖維）結合，使其呈現粉紅色。

實(shí)驗步驟：

1.  切片脫蠟：將包埋在石蠟中的組織切片放入兩個(gè)裝有二甲苯的容器中，每個(gè)容器中浸泡10分鐘。這一步是為了去除切片中的石蠟。

2.  酒精脫脂：將切片轉移到兩個(gè)裝有100%酒精的容器中，每個(gè)容器中浸泡10分鐘。這一步是為了去除切片中的脂肪。

3.  酒精水化：將切片依次轉移到裝有95%酒精、70%酒精和50%酒精的容器中，每個(gè)容器中浸泡5分鐘。這一步是為了使切片逐步水化。

4.  清水洗滌：將切片轉移到裝有清水的容器中，浸泡5分鐘。

5.  蘇木精染色：將切片轉移到裝有蘇木精染色液的容器中，浸泡5-10分鐘。

6.  清水洗滌：將切片轉移到裝有清水的容器中，浸泡1-2分鐘。

7.  伊紅染色：將切片轉移到裝有伊紅染色液的容器中，浸泡1-2分鐘。

8.  酒精脫色：將切片依次轉移到裝有95%酒精和100%酒精的容器中，每個(gè)容器中浸泡5分鐘。

9.  二甲苯透明：將切片轉移到裝有二甲苯的容器中，浸泡10分鐘。這一步是為了使切片變得透明。

10.  封片：將切片和封片用封片膠粘合，然后在顯微鏡下觀(guān)察。

實(shí)驗常見(jiàn)問(wèn)題和措施：

1.  染色不均：可能是由于切片上的脂肪或蠟沒(méi)有完全去除造成的。在染色前應確保切片充分脫蠟。

2.  染色過(guò)深或過(guò)淺：可能是染色時(shí)間過(guò)長(cháng)或過(guò)短，或者染色液的濃度不適當。應根據實(shí)際情況調整染色時(shí)間和染色液的濃度。

3.  切片脫落：可能是切片固定不牢或處理過(guò)程中力度過(guò)大。應確保切片的固定牢固，處理過(guò)程中要輕柔。

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