歡迎訪(fǎng)問(wèn)微眾生物企業(yè)官網(wǎng)!
一、番紅固綠染色原理
番紅固綠染色原理是一種組織學(xué)染色方法,常用于對組織切片中膠原纖維和肌纖維進(jìn)行染色。該方法的原理是:組織切片首先經(jīng)過(guò)甲醛等固定劑固定,然后使用番紅(Ponceau S)染色,番紅可染色蛋白質(zhì)和膠原纖維,使它們變?yōu)榉奂t色。接下來(lái)再用酸性綠染色劑染色,酸性綠主要染色肌肉纖維,使它們呈綠色。經(jīng)過(guò)兩種染色后,膠原纖維和肌肉纖維就可以清晰地區分出來(lái),呈現出不同的顏色,使組織結構更加明顯。
二、實(shí)驗步驟
1 脫蠟
1) 70 ℃烤片30 min;
2) 二甲苯(I)中脫蠟10 min;
3) 二甲苯(II)中脫蠟10 min;
4) 100%乙醇(I)中5 min洗去二甲苯;
5) 100%乙醇(II)中5 min洗去二甲苯;
2 水化
1) 95%乙醇中水化5 min;
2) 85%乙醇中水化5 min;
3) 75%乙醇中水化5 min;
4) 蒸餾水中水化待用;
3 染色
1) 番紅染色1-2 h;
2) 流水稍洗;
3) 固綠染色1min 左右;
4 脫水#
1) 無(wú)水乙醇脫水5 min;
2) 無(wú)水乙醇脫水5 min;
5 透明
1) 二甲苯(I)透明5 min;
2) 二甲苯(II)再次透明5 min;
6 封片
在石蠟切片的中央滴加一滴中性樹(shù)膠,蓋上蓋玻片封固。
7鏡檢
顯微鏡下觀(guān)察拍照。
三、番紅固綠染色要注意什么
番紅固綠染色是一種較為簡(jiǎn)單的染色方法,但在進(jìn)行染色過(guò)程中,還是有一些需要注意的事項:
固定時(shí)間要適當:組織切片在進(jìn)行染色前需要用固定劑進(jìn)行固定,固定時(shí)間過(guò)長(cháng)或過(guò)短都會(huì )影響染色效果。固定時(shí)間過(guò)長(cháng)會(huì )導致細胞變性、膠原纖維變硬、失去染色能力,而固定時(shí)間過(guò)短會(huì )導致細胞和組織結構失去完整性,影響染色效果。
染色劑的使用量要合適:番紅和酸性綠的使用量要根據組織切片的大小適當調整,過(guò)多或過(guò)少都會(huì )影響染色效果。通常情況下,每次使用的染色劑量要比組織切片的體積多一些,以充分覆蓋整個(gè)組織切片。
染色時(shí)間不能過(guò)長(cháng):番紅固綠染色時(shí)間一般在10-20分鐘之間,時(shí)間過(guò)長(cháng)會(huì )導致顏色變深,影響觀(guān)察效果。
染色后要徹底洗滌:染色后要用大量的蒸餾水和乙醇洗滌組織切片,去除多余染色劑,否則會(huì )影響觀(guān)察效果。
染色后要及時(shí)封片:染色后的組織切片要盡快進(jìn)行封片,以避免染色劑的揮發(fā)和蒸發(fā),影響染色效果。
文章出自:病理實(shí)驗 想了解更多請關(guān)注:http://www.shiyi86.com/
2024-09-19
高爾基染色法的原理2024-09-15
油紅 O 染色2024-09-14
各類(lèi)組織染色方法(IF 、HE、Nissl 染色)2024-09-13
剛果紅,淀粉樣原纖維結合染料2024-09-12
原位雜交實(shí)驗步驟2024-09-11
原位雜交實(shí)驗常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案