背景

睪丸生殖細胞腫瘤（TGCT）的轉移率很高。然而，與其侵襲、進(jìn)展和轉移相關(guān)的機制尚不清楚。因此，我們研究了可能與精原細胞睪丸生殖細胞腫瘤(STGCT)患者的轉移有關(guān)的基因表達變化。

方法與結果

使用激光捕獲顯微切割分別收集非轉移性（監測和無(wú)復發(fā)隨訪(fǎng)>2年）和轉移性STGCT的定義區域（見(jiàn)圖一）[侵襲性腫瘤前沿（TF）和腫瘤中心（TC）]。使用nCounter技術(shù)分析與腫瘤進(jìn)展和轉移相關(guān)的760個(gè)基因的表達，并通過(guò)定量實(shí)時(shí)PCR和酶聯(lián)免疫吸附測定進(jìn)行驗證。實(shí)驗結果顯示，基因表達分析揭示了cSII/III患者免疫通路的上調（見(jiàn)圖二）；綜合分析顯示cSII/III患者IL-6和整合素信號上調（見(jiàn)圖三）；上游分析預測腫瘤侵襲受IL-6調控（見(jiàn)圖三）；驗證TF和TC中的IL-6表達（見(jiàn)圖四）。

（圖一）

（圖二）

（圖三）

（圖四）

結論

IL-6信號傳導是轉移性與非轉移性腫瘤中最顯著(zhù)上調的途徑，因此可以構成未來(lái)個(gè)性化治療的治療靶點(diǎn)。此外，這是第一項顯示STGCT腫瘤內和腫瘤間異質(zhì)性的研究。