技術(shù)原理：
       免疫組化，是應用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過(guò)化學(xué)反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來(lái)確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質(zhì))，對其進(jìn)行定位、定性及定量的研究，稱(chēng)為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry)。

實(shí)驗步驟：

實(shí)驗結果展示：

送樣運輸要求：

1、石蠟切片制片，組織取樣后應立即放入固定液中，避免凍存;

2、冰凍切片制片應取用新鮮組織，以免抗原丟失;

3、組織蠟塊可以保存很長(cháng)時(shí)間，但是石蠟切片理論上不能超過(guò)半年。冰凍切片不能超過(guò)3個(gè)月。

注意事項：

1、蘇木素復染時(shí)間需要摸索，尤其陽(yáng)性染色也在細胞核上。

2、DAB顯色時(shí)間需要達到最優(yōu)化，鏡下觀(guān)察達到陽(yáng)性染色明顯但背景不太深。

3、抗體孵育時(shí)間和抗體濃度需要摸索。尤其一抗孵育最好在4度過(guò)夜。

4、切片脫蠟和水化要充分；加反應液時(shí)要覆蓋組織充分；每次加液前甩干洗滌液，但又防止干片；用組化筆畫(huà)圈時(shí)盡量畫(huà)大一點(diǎn)，否則墨水排斥液體，引起片周邊干片。

常見(jiàn)問(wèn)題：

片子著(zhù)色不均勻？

脫蠟不充分?？梢?0 ℃烤20 min，立即放入新鮮的xylene1；

水化不全。應經(jīng)常配制新鮮的梯度乙醇；

抗體沒(méi)混勻。用移液器充分混勻一抗/二抗等試劑；

抗體孵育時(shí)，切片放傾斜；

抗體孵育后PBS沖洗不充分。

制片厚薄不均勻等問(wèn)題。染片盒不平，切片傾斜。

一抗從4 ℃拿出后，為什么有人說(shuō)要37度復溫，目的是什么？

一方面，防止切片從4 ℃直接放入PBS易脫片；

另一方面，使抗原抗體結合更穩定。一般不需要,但對表達較弱的抗原可能有用,4 ℃和37 ℃度時(shí)分子運動(dòng)方式不同,前者分子碰撞機率和運動(dòng)速度小于后者,后者結合更快,但敏感性也提高了并易造成非特異染色。

切片染色后背景太深，不易區分特異性與非特異性著(zhù)色？

抗體孵育時(shí)間過(guò)長(cháng)、抗體濃度高易增加背景著(zhù)色。這可通過(guò)縮短一抗/二抗孵育時(shí)間、稀釋抗體來(lái)控制；

一抗用多克隆抗體易出現非特異性著(zhù)色，建議試用單克隆抗體看看；

內源性過(guò)氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高，需要通過(guò)延長(cháng)滅活時(shí)間和增加滅活劑濃度來(lái)降低背景染色；

非特異性組分與抗體結合，這需要通過(guò)延長(cháng)二抗來(lái)源的動(dòng)物免疫血清封閉時(shí)間和適當增加濃度來(lái)加強封閉效果；

DAB顯色時(shí)間過(guò)長(cháng)或濃度過(guò)高；

PBS沖洗不充分，殘留抗體結果增強著(zhù)色

標本染色過(guò)程中出現干片，易增強非特異性著(zhù)色。